Entropia specifica per un gas perfetto
Ciao a tutti!!
Dovrei calcolare l'entropia generata da un miscelatore adiabatico con due entrate ed un' uscita.
Dal bilancio di entropia ottengo:
Sgen = m3*s3 - m2*s2 - m1*s1
dove Sgen è misurata (kW/K) e m sono le portate massiche (Kg/s)
Le due correnti in entrata sono ossigeno a comportamento ideale. Qui sorge il problema....di un gas perfetto so calcolare solo una variazione di entropia.
Ci sono per caso tabelle al riguardo o esiste qualche formula che ignoro??
Grazie in anticipo!!
Dovrei calcolare l'entropia generata da un miscelatore adiabatico con due entrate ed un' uscita.
Dal bilancio di entropia ottengo:
Sgen = m3*s3 - m2*s2 - m1*s1
dove Sgen è misurata (kW/K) e m sono le portate massiche (Kg/s)
Le due correnti in entrata sono ossigeno a comportamento ideale. Qui sorge il problema....di un gas perfetto so calcolare solo una variazione di entropia.
Ci sono per caso tabelle al riguardo o esiste qualche formula che ignoro??
Grazie in anticipo!!
Risposte
In termodinamica infatti si calcolano solo le variazioni di entropia, quando si parla di entropia (come di qualunque altra funzione di stato) ci si riferisce ad un entropia che ha uno zero a certe condizioni di riferimento.
Per questo esercizio allora puoi scegliere delle condizioni di riferimento (quelle che ti sono più comode) e calcolare l'entropia come variazione da quelle condizioni.
Note le condizioni di entrata e di uscita dei gas è possibile calcolare l'entropia dei gas in ingresso e in uscita e quindi dedurre la variazione di entropia (dovuta alle irreversibilità).
Per questo esercizio allora puoi scegliere delle condizioni di riferimento (quelle che ti sono più comode) e calcolare l'entropia come variazione da quelle condizioni.
Note le condizioni di entrata e di uscita dei gas è possibile calcolare l'entropia dei gas in ingresso e in uscita e quindi dedurre la variazione di entropia (dovuta alle irreversibilità).
vediamo se ho capito, anche se non vorrei scrivere una boiata...
scelgo come condizioni di riferimento le seguenti :
T0 = 273,15 K ; p0 = 50 kPa ; s0 = 0
quindi s1 (T1 = 363,15 K ; p1 = 400 kPa) lo calcolo come (sempre sotto ipotesi di gas ideale):
s1 - s0 = s1 = Cp*ln(T1/T0) - R*ln(p1/p0)
è corretto? grazie per la disponibilità !!
scelgo come condizioni di riferimento le seguenti :
T0 = 273,15 K ; p0 = 50 kPa ; s0 = 0
quindi s1 (T1 = 363,15 K ; p1 = 400 kPa) lo calcolo come (sempre sotto ipotesi di gas ideale):
s1 - s0 = s1 = Cp*ln(T1/T0) - R*ln(p1/p0)
è corretto? grazie per la disponibilità !!